viernes, 10 de abril de 2015

Cuarta etapa

Cuarta Etapa
Llega el momento en que parece que la quimio ya no hace el efecto que se esperaba, salvo las ligeras molestias acumuladas y que parece que se va lentificando el proceso, pero esto no avanza. A lo mejor soy impaciente y por eso lo veo lento. En cualquier caso creo que es el momento de plantearse un cambio con algo más efectivo y radical. Después de una primera etapa de radio, una segunda de cirugía y una tercera de quimio, ahora toca la cuarta. Todas con una misma finalidad, acabar con el cáncer o al menos tenerlo a raya como una enfermedad crónica mas.

Por supuesto, ya sabemos que más efectividad para cargarse lo negativo trae como consecuencia dañar más también lo bueno, pero la vida merece algunos sacrificios y molestias. Como es lógico me preocupa cómo voy a reaccionar al nuevo tratamiento y sus consecuencias pero conservo la paz y la serenidad. No sé cuándo llegará mi hora pero hasta entonces viviré y lo haré de la mejor forma posible y feliz con los míos.

El caso es que mi médica había pensado algo parecido y en la última revisión me dice que no ha salido mal pero tampoco bien, o sea regular, y que me  proponía un cambio cualitativo y cuantitativo. Se trata del Folfiri, que me lo administran por medio de una especie de dosificador, sujeto sobre el abdomen y conectado al reservorio para que vaya transfundiéndose durante unas cuarenta y ocho horas. Es mucho más efectivo y por tanto puede tener también muchos más efectos secundarios.

Se trata de Folfiri, Aflibercept y 5Fu Irinotecan. Si la diarrea es muy fuerte, recomiendan Loperamida.

Es posible que no se den los efectos secundarios indeseados de caída del pelo, llagas en la boca, diarreas, disminución de las defensas y el sistema inmune, o pérdida o ganancia de peso. y puede ser que sea algún otro o solo alguno de ellos en mayor o menor grado pero hay que estar prevenidos, con la esperanza de que no se van a dar pero con lo remedios previstos por si se diera alguno. Prevenir es curar.


Mientras llega el momento del cambio, tengo un mes de “descanso” con dos sesiones de quimio más reducidas y nuevas pruebas de Tac y analítica. Creo que esperan verme con mejores fuerzas para afrontar esa nueva etapa. Sea lo que sea, disfrutemos el momento presente. Anoche asistí (en cierto modo participé) en el concierto de Sabina con mi mujer e hijas y lo pasamos en grande. ¡Viva la vida!

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